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山东品质高医疗器械咨询费用

更新时间:2025-08-25      点击次数:4

人员岗位职责一.销售岗位质量职责1、进行市场调查,发现和开发有市场潜力的销售区域和客户;2、及时催收回笼销售货款,协助财会科与客户对帐,确保往来账相符;3、收集首销企业资料,并负责进行严格审核;4、做好医疗器械销售记录存档工作;5、及时反馈客户对医疗器械的意见和要求,配合质量管理员处理质量查询、投诉;6、积极做好医疗器械不良反应的收集并按规定程序上报。7、质量责任:(1)对销售企业的合法性负责;(2)对医疗器械销售、售后、召回和退、换货管理的规范性负责。生产企业实体不变,企业名称改变。山东品质高医疗器械咨询费用

第二类医疗器械经营备案变更:1)变更经营范围的,应提交经营范围变更情况说明2)申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。3)申请为其他生产经营企业提供贮存、配送服务的需另外提交:1)《医疗器械经营企业提供贮存、配送服务基本情况表》;2)组织机构图(注明各岗位人员姓名),企业员工花名册;医疗器械物流负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3)承接医疗器械贮存、配送服务库房布局(库房面积/容积,贮存温度)、功能分区;4)贮存、运输设施设备目录;5)承接医疗器械贮存、配送质量管理制度文件目录;6)计算机信息管理系统说明(提供系统截图);7)通过互联网技术向食品药品监督管理部门提供实现实时监管的信息系统平台说明(提供访问地址、用户名、密码);8)质量保证协议(储运委托合同)格式文本。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 盐田区专业医疗器械咨询价格产品名称、商品名称的文字性改变。

第二类医疗器械经营备案凭证受理条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。

第二类医疗器械经营备案变更材料清单:1)应提交:a)变更后的库房地址的地理位置图、平面图(标识温控区域、功能区域、人流物流方向、使用面积等)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如确实因历史遗留问题无法提交房产证的,可以提交由街道办事处、居委会、社区工作站、园区管委会(工业园区、科技园区)、市场开办管理单位、物业管理公司等机构、部门和单位出具同意在该场所从事经营活动的《场地使用证明》;b)经营设施、设备目录。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。2)营业执照 产品标准及编制说明一式两份,并提供两份标准一致的声明(适用于注册产品标准。

第三类医疗器械经营许可证:经营场所、库房的地理位置图、平面图(标识温控区域、功能区域、人流物流方向、使用面积等),全部委托其他医疗器械经营企业贮存的免于提交库房的地理位置图、平面图。自有或租赁库房:房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件。库房委托其他医疗器械第三方物流储运的提交:a)拟委托的医疗器械第三方物流经营企业营业执照和《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖印章,受托方提供医疗器械贮存、配送服务范围应包含委托方经营范围) 应具有中专以上学历或初级以上职称,并经有关部门或生产商、销售商、代理机构组织的培训取得相应证明。罗湖区正规医疗器械咨询网

所提交材料真实性的自我保证声明。山东品质高医疗器械咨询费用

第三类医疗器械经营许可证受理条件:从事医疗器械经营活动,应当具备下列条件:(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;(二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所;(三)与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;(四)与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。 山东品质高医疗器械咨询费用

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